12 a 14 de agosto - Argentina - Virtual
Enfermedades óseas poco frecuentes:
Jueves 12 de agosto
16.05 Complicaciones y manejo del hipoparatiroidismo crónico. Dra. María Belén Zanchetta – Dra. Evangelina Giacoia
16.45 Raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X: diagnóstico y tratamiento. Dr. Hamilton Cassinelli
17.30 Diagnóstico en enfermedad óseas poco frecuentes
Diagnóstico por imágenes. Dr. Nicolás Cóccaro
Laboratorio de errores congénitos del metabolismo. Dr. Joaquín Frabasil
18.30 Manejo de la osteogénesis imperfecta en niños y adultos
Dra. Cristina Tau – Dra. Luisa Plantalech
19.30 La problemática de las enfermedades poco frecuentes. Una visión sanitaria. Dr. Cesar Crespi
Viernes 13 de agosto
16.00 Researching Rare Diseases of the Skeleton. Dr. Kassim Javaid (UK)
16.45 Osteomalacia inducida por tumor: fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Dra. Ana Galich (Argentina)
17.25 Afectación ósea en la enfermedad de Gaucher. Dra. Beatriz Oliveri (Argentina) – Dra. Diana González (Argentina)
18.20 «Dense Bone Diseases»: Too Much of a Bad or Good Thing»
Dr. Michael Whyte (USA)
19.00 Alkaline phosphatase and hypophosphatasia. Dr. José Luis Millan (USA). Hypophosphatasia: clinical experience and treatment
Dr. Michael Whyte (USA)
Sábado 14 de agosto
10:00 Rol de las sociedades médicas y de pacientes en las enfermedades raras. Dr. Emilio Roldán.
10.30 – 12.00 Presentación de casos clínicos.
Masa ósea aumentada por mutación de la proteína relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad (LRP6). Dra. María Lorena Brance.
Experiencia argentina en 10 pacientes con osteomalacia inducida por tumor. Dra. María Belén Zanchetta.
Hemangioendotelioma pseudomiogénico óseo. Dra. María Lorena Brance.
Deterioro de la microarquitectura ósea en una familia con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Dr. Ruben Abdala.
Dos casos de enfermedad de Gorham-Stout con buena respuesta al tratamiento con ácido zoledrónico. Dra. María Lorena Brance.
